diff --git a/INDEX.md b/INDEX.md
index 2d2f7ad..617f8d8 100644
--- a/INDEX.md
+++ b/INDEX.md
@@ -33,6 +33,7 @@ Hier wird nach Fächern sortiert und für diese einzelne Tabellen erstellt.
 | **Genetik:** Anfang der Epigenetik                                        | 04.11.2024 | [hier](./schule/bio/pdfs/bio_2024-11-04.pdf) |
 | **Genetik:** genetische Modifikation bei Lachsen                          | 07.11.2024 | [hier](./schule/bio/pdfs/bio_2024-11-07.pdf) |
 | **Genetik:** CRISPR/Cas                                                   | 14.11.2024 | [hier](./schule/bio/pdfs/bio_2024-11-14.pdf) |
+| **Genetik:** Letzte Stunde vor der Klausur → Gelektrophorese/PCR          | 25.11.2024 | [hier](./schule/bio/pdfs/bio_2024-11-25.pdf) |
 
 ## Deutsch
 
diff --git a/schule/bio/bio_2024-11-24.typ b/schule/bio/bio_2024-11-21.typ
similarity index 100%
rename from schule/bio/bio_2024-11-24.typ
rename to schule/bio/bio_2024-11-21.typ
diff --git a/schule/bio/bio_2024-11-25.typ b/schule/bio/bio_2024-11-25.typ
new file mode 100644
index 0000000..31af3d8
--- /dev/null
+++ b/schule/bio/bio_2024-11-25.typ
@@ -0,0 +1,78 @@
+#import "@preview/grape-suite:1.0.0": exercise
+#import exercise: project
+
+#set text(lang: "de")
+
+#show: project.with(
+    title: [Letzte Stunde vor der Klausur],
+    seminar: [Biologie Q2],
+    show-outline: true,
+    author: "Erik Grobecker",
+    date: datetime(day: 25, month: 11, year: 2024),
+    show-solutions: false
+)
+
+#show math.equation: set text(font: "New Computer Modern") //Wird für Mathe bei Grape-Suite gebraucht
+
+#show "->": sym.arrow
+#show "=>": sym.arrow.double
+
+= Film --- Gelektrophorese & PCR
+
+== PCR
+
+=== Definition/Zweck
+
+Wird Polymerase-Kettenreaktion ausgeschrieben\
+Hiermit kann man aus wenig DNA, viel DNA bauen und bestimmte Sequenzen herausschneiden
+
+Multiplikation bestimmter DNA-Sequenzen
+
+=== Bestandteile
+
+- GEN
+- DNA-Polymerase (muss hitzebeständig sein -> tak-Polymerase)
+- Nucleotide
+- Pufferlösung (hält ph-Wert stabil)
+- Thermocycler
+- Basenpaare
+  - nach _Denaturierung_: Matrizen
+- Primer
+
+=== Schritte
+
++ Denaturierung
+  - DNA-Doppelhelix wird durch Hitze gespalten (Wasserstoffbrücken werden getrennt)
++ Hybridiesierung
+  - Primer setzt an Basen vor der Sequenz an -> diese hält zuerst bis zum Ende der DNA an\
+    #h(1em) #sym.arrow.curve Sequenz ist von _vor Beginn der zu-kopierenden-Sequenz an und hört nicht auf_ 
+    // #h(1em) #sym.arrow.curve dies geschieht auch mit der antiparallelen DNA-Sequenz\
+    // #h(1em) #sym.arrow.curve   
++ Polymerisation
+  - DNA-Sequenz wird kopiert -> dies hält vom Anfang der Sequenz bis Ende der DNA an & geschieht mit antiparallelen Sequenz\
+    - In der _zweiten Iteration_ tauschen Primer die Rollen -> *passende DNA-Sequenz wird kopiert* => erst in der _zweiten Iteration_ erhält man die richtige Sequenz
+
+Die Schritte verlaufen in mehreren Iteration, wobei erst nach der zweiten brauchbare Ergebnisse erfolgen.
+
+== Gelektrophorese
+
+Einheit von Fragmentlängen -> bp -> Basenpaare\
+kann für viele verschiedene Ziele verwendet werden (wie um bestimmt-große Bestandteile zu finden, etc.)
+
+== RFLP
+(Restriktionsfragment-Längenpolymorphismus)
+
+sind bei jedem Menschen verschieden -> Menschen können hiermit identifiziert werden
+
+#pagebreak()
+
+= für die Klausur
+
+- PCR, Gelektrophorese
+- Genregulation
+  - RNA-Interferenz
+  - Prokaryoten(sämtliche Ebenen)/Eukaryoten
+- Epigenetik
+  - CRISPR/Cas
+  - Regulation
+- Stammbaumanalyse
diff --git a/schule/bio/pdfs/bio_2024-11-25.pdf b/schule/bio/pdfs/bio_2024-11-25.pdf
new file mode 100644
index 0000000..e4e7b2a
Binary files /dev/null and b/schule/bio/pdfs/bio_2024-11-25.pdf differ