118 lines
2.3 KiB
Typst
118 lines
2.3 KiB
Typst
|
#import "@preview/grape-suite:1.0.0": exercise
|
||
|
|
#import exercise: project
|
||
|
|
|
||
|
|
#set text(lang: "de")
|
||
|
|
|
||
|
|
#show: project.with(
|
||
|
|
title: [Tumorbildung],
|
||
|
|
seminar: [Biologie Q2],
|
||
|
|
show-outline: true,
|
||
|
|
author: "Erik Grobecker",
|
||
|
|
date: datetime(day: 5, month: 12, year: 2024),
|
||
|
|
show-solutions: false,
|
||
|
|
)
|
||
|
|
|
||
|
|
#show "->": sym.arrow
|
||
|
|
#show "=>": sym.arrow.double
|
||
|
|
|
||
|
|
= Tumorbildung
|
||
|
|
|
||
|
|
== Proto-Onkogene und Onkogene
|
||
|
|
|
||
|
|
*Pseudocode:*
|
||
|
|
|
||
|
|
gesundes Ras-Protein:
|
||
|
|
|
||
|
|
#rect()[
|
||
|
|
```py
|
||
|
|
if something:
|
||
|
|
ras_charged = True
|
||
|
|
|
||
|
|
if ras_charged:
|
||
|
|
activate_signalchain = True
|
||
|
|
|
||
|
|
if activate_signalchain:
|
||
|
|
build_protein_for_creation_of_cells()
|
||
|
|
```
|
||
|
|
]
|
||
|
|
|
||
|
|
krankes Ras-Protein:
|
||
|
|
|
||
|
|
#rect()[
|
||
|
|
```py
|
||
|
|
ras_charged = true
|
||
|
|
|
||
|
|
if ras_charged:
|
||
|
|
activate_signalchain = True
|
||
|
|
|
||
|
|
...
|
||
|
|
```
|
||
|
|
]
|
||
|
|
|
||
|
|
=== Plenum
|
||
|
|
|
||
|
|
im gesunden Zustand:
|
||
|
|
+ Wachstumsfaktor aktiviert über Rezeptor Ras\
|
||
|
|
+ Ras gibt Signal (über Signalkette) für Produktion/Aktivierung von Transkriptionsfaktor
|
||
|
|
+ gibt Signal für Genexpression von Protein XY
|
||
|
|
+ Protein XY gibt an Kontrollpunkten Signal zur "Weiterarbeit"
|
||
|
|
+ *Zellteilung!!*
|
||
|
|
|
||
|
|
#text(
|
||
|
|
red.darken(20%),
|
||
|
|
)[Als Onkogen #footnote[also krank] ist Ras durch Mutation unabhängig vom Wachstumsfaktor dauerhaft aktiv -> Zellteilung!!]
|
||
|
|
|
||
|
|
#pagebreak()
|
||
|
|
|
||
|
|
== Tumor-Suppressorgene
|
||
|
|
|
||
|
|
*Pseudocode:*
|
||
|
|
|
||
|
|
gesundes p53-Protein
|
||
|
|
|
||
|
|
#rect()[
|
||
|
|
```py
|
||
|
|
if signal_incoming:
|
||
|
|
transcribe()
|
||
|
|
|
||
|
|
def transcribe():
|
||
|
|
build("gene-p21")
|
||
|
|
```
|
||
|
|
]
|
||
|
|
|
||
|
|
p21 wird verwendet um im Zellzyklus von der $G_1$-Phase zur $S$-Phase zu wechseln
|
||
|
|
|
||
|
|
krankes p53-Protein
|
||
|
|
|
||
|
|
#rect()[
|
||
|
|
```py
|
||
|
|
if signal_incoming:
|
||
|
|
do_nothing()
|
||
|
|
|
||
|
|
...
|
||
|
|
```
|
||
|
|
]
|
||
|
|
heißt das p53-Protein ist permanent inaktiv und die _Phase kann nicht gewechselt werden_
|
||
|
|
|
||
|
|
=== Plenum
|
||
|
|
|
||
|
|
im gesunden Zustand:
|
||
|
|
+ wachstumhemmender Faktor bindet an Rezeptor
|
||
|
|
+ Rezeptor löst Moleküle einer hemmenden Signalkette aus
|
||
|
|
+ Signalkette ermöglicht RNA-Polymerase das Ablesen des P21 Gens
|
||
|
|
+ Genexpression für P21 (Protein für Hemmung der Zellteilung) findet statt
|
||
|
|
+ P21 gibt am Kontrollpunkt Signal zum "Stoppen" der Zellteilung
|
||
|
|
+ *keine Zellteilung!!*
|
||
|
|
|
||
|
|
im kranken Zustand:\
|
||
|
|
#text(
|
||
|
|
red.darken(20%),
|
||
|
|
)[Durch Mutation wirk P53 nicht mehr als Transkriptionsfaktor für P21, wodurch P21 nicht mehr expressiert werden kann und das Stop-Signal für Zellteilung fehlt -> Zellteilung!!]
|
||
|
|
|
||
|
|
#pagebreak()
|
||
|
|
|
||
|
|
= Gebärmutterhalskrebs
|
||
|
|
|
||
|
|
*Hausaufgabe:*\
|
||
|
|
Therapiemöglichkeiten zusammenfassen
|